Étude longitudinale sur l'association entre les difficultés d’évaluation de la douleur pour les soignants et l’anxiété des enfants drépanocytaires en début d’hospitalisation

{
"level_sex_clusion_I": [
{
"value": "Masculin",
"concept": {
"vocab": "MeSH",
"vocabURI": "http:\/\/id.nlm.nih.gov\/mesh\/D008297"
}
},
{
"value": "Féminin",
"concept": {
"vocab": "MeSH",
"vocabURI": "http:\/\/id.nlm.nih.gov\/mesh\/D005260"
}
}
],
"level_age_clusion_I": [
{
"value": "Enfance (6 à 12 ans)",
"concept": {
"vocab": "MeSH",
"vocabURI": "http:\/\/id.nlm.nih.gov\/mesh\/D002648"
}
},
{
"value": "Adolescence (13 à 18 ans)",
"concept": {
"vocab": "MeSH",
"vocabURI": "http:\/\/id.nlm.nih.gov\/mesh\/D000293"
}
}
],
"level_type_clusion_I": [
"Patients"
],
"level_type_clusion_other": "",
"clusion_I": "Tous les enfants drépanocytaires âgés de 10 à 18 ans hospitalisés pour une crise vaso-occlusive dans un des services de pédiatrie de l’hôpital Robert-Debré, Paris, France, et nécessitant des antalgiques de palier 3. Le consentement de l’enfant et des parents était nécessaire pour que le patient soit inclus et il ne pouvait l’être qu’une fois, même s’il était hospitalisé plusieurs fois au cours de l’étude.",
"clusion_E": ""
}