Évaluation d'une technologie ddPCR pour la détection du SARS-CoV-2 à partir de différents types d'échantillons chez des patients atteints de cancer avec suspicion de COVID-19 (symptomatique)

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"level_type_clusion_I": [
"Patients"
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"level_type_clusion_other": "",
"clusion_I": "1. Âge ≥ 18 ans le jour de la signature du consentement éclairé. 2. Diagnostic confirmé de tout type de tumeur solide ou hématologique. 3. Traitement anticancéreux en cours au moment de l'inclusion ou au cours des 3 derniers mois précédant l'inclusion (dernière administration de traitement ou dernière procédure loco-régionale). 4. Suspicion d'infection par COVID-19. Les patients ne doivent pas avoir subi de test diagnostique et\/ou d'imagerie thoracique avant l'inclusion. * Au moins un des symptômes cliniques suivants : fièvre (>38°C), toux sèche, fatigue, atteinte pulmonaire (infection respiratoire fébrile ou difficultés respiratoires), pharyngalgies, céphalées, myalgies, symptômes gastro-intestinaux incluant douleurs abdominales et diarrhée, anosmie et agueusie, signes radiologiques de pneumonie tels que décrits par Shi et al. 5. Couvert par une assurance médicale\/de santé. 6. Formulaire de consentement éclairé signé et daté.",
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